Publikuar
Ky dokument është i zbatueshëm për proceset që kanë të bëjnë me përgatitjen për ripërdorimin e WEEE. SHENIM 1 Ky dokument përfshin përgatitjen për ripërdorimin e WEEE që rrjedhin nga pajisjet elektrike dhe elektronike, siç janë shënuar në Shtojcën I dhe Aneksin III të Direktivës 2012/19 / BE. Ky dokument është i zbatueshëm për përgatitjen e vetëm për përdoruesit e ripërdorimit dhe nuk përfshin aktivitetet e lidhura me pajisjet e përdorura ose të dorës së dytë që nuk janë bërë mbetje. Ai vlen për të gjithë përgatitjet për operatorët e ripërdorimit, pa marrë parasysh madhësinë e tyre ose fokusin kryesor të veprimtarisë. Ky dokument ndihmon në kuantifikimin e niveleve të ripërdorimit, riciklimit dhe rikuperimit në lidhje me EN 50625 1. Në rast të operacioneve të trajtimit (përfshirë mbledhjen dhe logjistikën e WEEE) përveç përgatitjes për ripërdorim, vlen seria EN 50625. Përgatitja për proceset e ripërdorimit përfshin heqjen e komponentëve të tërë ose pjesëve ku ato synohen ose të përdoren në riparimin e pajisjeve të gabuara ose shiten si pjesë të ripërdorimit. EEE e mëposhtme nuk është në objektin e këtij dokumenti: - instrumente industriale të monitorimit dhe kontrollit; - pajisje mjekësore diagnostike in vitro, pajisje mjekësore ose pajisje aktive të implantueshme. SHENIM 2 Shembuj të instrumenteve të monitorimit dhe kontrollit industrial përfshijnë pajisjet e destinuara për t'u përdorur në atmosfera potenciale shpërthyese, dhe pajisjet e monitorimit dhe kontrollit që kryejnë një funksion sigurie si pjesë e sistemit të kontrollit industrial. SHENIM 3 pajisje mjekësore diagnostike in vitro, pajisjet mjekësore dhe pajisjet aktive të implantimit kanë aftësinë për të mbledhur dhe portuar patogjenë, në varësi të mjedisit në të cilin vepruan. Shtë thelbësore të ndiqni mjete të provuara klinikisht për dekontaminim. Direktivat përkatëse janë 93/42 / KEE dhe 98/79 / EC.
Directives related to this standards.
PUBLISHED
SSH EN 50614:2020
60.60
Standard published
14 korr 2020
English